Электролитический аффинаж серебра производится в ячейках из песчаника или пластика, содержащих раствор нитрата серебра с содержанием:
— серебра до 50 г/л,
— азотную кислоту 1,5 г/л;
— плотность тока 2 А/дм2;
— аноды изготавливаются из загрязненного серебра,
— катод — из тонких полосок нержавеющей стали.
Аноды помещаются в мешочки из ткани, в которых собираются нерастворимые загрязнения частицы серебра, избежавшие электрохимического растворения.
На катоде откладывается серебро в виде макрокристаллов, которые растут в сторону противоположного полюса вплоть до короткого замыкания.
Для того чтобы избежать этого, ветви кристаллов ломаются при перемешивании раствора в направлении параллельном электродам на небольшом расстоянии от катода.
Кристаллы падают в корзину на дне, откуда периодически удаляются. Полученные кристаллы затем отливаются в слитки.
В электролите собирается прежде всего медь, при достижении определенной концентрации медь начинает откладываться на катоде, поэтому электролит необходимо заменять.
affinage ,
Та все отлично — хорошие комментарии — побольше бы таких.
Относительно методов извлечения — кому как удобней, тот так и делает.
Sorrow ,
а, ещё. а почему такой ток большой? за током то следить нужно. по моему чем меньше ток тем лучше, но дольше идёт реакция. мне если честно хватило 5V 0,03A. ну хотя да, электроды у меня были крайне близко, да и слиток маленький получился. хотя да, на том расстоянии и с теми условиями что я делал пожалуй да, 2 ампера на 10 см2 это будет правильное значение. извините ребят чёт я заумничался прям. а кстати! вместо азотки никто не пробовал H2SO4? она вроде и другой металл попутный пережирает только чёрный осадок даёт на дно ёмкости который так же можно собрать и отфильтровать угольком. в принципе это только в теории. на практике я не пробовал электролиз с серной кислотой. может кто пробовал так поделитесь опытом.
Sorrow ,
метод конечно рабочий, не спорю, но зачем азотной кислоте так много серебра? достаточно в принципе просто слегка подкислить серебро. собственно самого +са выполненного из грязного серебра вполне достаточно. слабый раствор азотки подкислет + и серебро отдаст электроны, а сопутствующие металлы растворятся (кроме тех которые устойчивы к азотной кислоте. чтоб они не падали и не «засерали раствор можно и + обтянуть тканью просторной. и как первичный фильтр использовать активированный уголь. не плохо собирает мусор из раствора. да и мешок на -се должен быть довольно просторным, ибо если мешок в близосте то кристаллы растут сквозь дырочки в ткане. можно конечно это предотвратить. подобрать проволоку медную (я подобрал ЭПТВ с какой-то маленькой катушки провод очень тонкий) и при определённом весе кристаллов на дне мешка он просто обрывается и падает вниз из за собственного веса а это значит пора менять раствор, чистить и масса полученного металла почти 10 грамм.